L’ARFA ordonne la suspension de la commercialisation et de la collecte des médicaments injectables fabriqués par Panpharma

 

Praia 11 oct (Inforpress) – L’agence pour la réglementation et le contrôle des produits pharmaceutiques et alimentaires (ARFA) a ordonné « la suspension de la commercialisation et le retrait immédiat » du marché des lots de médicaments injectables fabriqués par le laboratoire Panpharma SA.

La décision a été prise par ARFA, suite à une alerte internationale confirmée par l’Agence allemande  du médicament et l’Agence française du médicament, selon laquelle ont été «  détectées non-conformités  dans la fabrication de flacons de médicaments injectables fabriqués par Panpharma SA », une société brésilienne distribution de produits pharmaceutiques, d’hygiène et de  beauté.

Parmi les divers lots de médicaments cibles d’alerte internationale, il a été constaté que le lot n ° 304445 ASL 900 mg PANSET médicament, acétylsalicylate de lysine, entrée sur le marché capverdien, a informé ARFA dans une déclaration que le Inforpress avait accès.

L’agence de Régulation et de Surveillance  des Produits Pharmaceutiques rassure les gens et informe qu’il existe des alternatives à ce médicament sur le marché national, il n’y a donc pas de risque de rupture de l’offre.

JL / FP/AST

Inforpress

 

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